Rare Disease की खबरें
इस दुर्लभ बीमारी से जूझ रहा 22 महीने का मासूम, जान बचाने को 17 करोड़ की 'संजीवनी' की जरूरत
राजस्थान में 22 महीने का हृदयांश स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) टाइप 2 के सबसे गंभीर रूप से लड़ रहा है, जो वॉलंटरी मसल्स को खराब कर देता है और सांस लेने में बाधा उत्पन्न करता है।
Tue, 05 Mar 2024 11:46 AMराजस्थान में 26 अंगुलियों के साथ बच्ची का जन्म, परिवार ने बताया मां लक्ष्मी का अवतार; पूजा-पाठ में जुटे
राजस्थान के डीग जिले के कामां कस्बे में एक दुर्लभ मामले में 26 उंगलियों वाली एक बच्ची का जन्म हुआ है। नवजात के दोनों हाथों में सात-सात उंगलियां और पैरों में छह-छह उंगलियां हैं।
Tue, 19 Sep 2023 08:52 AMदुर्लभ हुआ असाध्य रोगों का इलाज, 7 बीमारियों में केवल 5 के लिए सुविधा
दुर्लभ रोग मरीज और उसके परिजनों के लिए एक बड़ी चुनौती है। सात हजार दुर्लभ रोगों में मात्र पांच प्रतिशत का ही इलाज संभव है। समय पर सही इलाज न होने से मरीजों की जान पर बन आती है। समय पर इलाज नहीं मिलता
Tue, 28 Feb 2023 10:41 AMकलेजे के टुकड़े के लिए एक मां की सरकार से गुहार, वीडियो जारी कर सीएम योगी और पीएम मोदी से मांगी मदद
अलीगढ़ में स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी बीमारी से जूझ रहे बच्चे के लिए उसकी मां ने वीडियो जारी PM मोदी और CM योगी से मदद की गुहार लगाई है। महिला ने वीडियो में कहा कि बच्चे के इलाज का खर्च बहुत ज्यादा है।
Tue, 06 Sep 2022 09:50 PMसुलतानपुर के अनमय के लिए चार दिन में जुटे 71 लाख, इंजेक्शन के लिए 16 करोड़ की है जरूरत
दुर्लभ बीमारी से पीड़ित सुल्तानपुर के अनमय को बचाने के लिए सोशल मीडिया पर मुहिम का असर देखने को मिल रहा है। चार दिनों में व्हाट्सएप, फेसबुक और फोन कॉल पर 71 लाख 66 हजार रुपये इकट्ठा किए गए हैं।
Tue, 30 Aug 2022 06:40 PMदुर्लभ बीमारी से पीड़ित मरीज को अल्ट्रासाउंड मशीन घर ले जाने की मंजूरी, दिल्ली HC ने पीएनडीटी एक्ट पर साफ की स्थिति
हाईकोर्ट ने कहा कि पीएनडीटी एक्ट लागू करने का मकसद लिंग परीक्षण के लिए अल्ट्रासाउंड मशीनों के दुरुपयोग को रोकना है, लेकिन असाधारण परिस्थितियों में अदालतें हमेशा इसके इस्तेमाल को अपवाद बना सकती हैं।
Tue, 09 Aug 2022 03:40 PMसारी संपत्ति गंवाई अब बच्चों को बचाने की उम्मीद भी गंवा रहा हूं, थैलेसीमिया पीड़ित 3 बच्चों के पिता ने लगाई मदद की गुहार
पिता ने कहा कि डॉक्टरों ने बोन मैरो ट्रांसप्लांट के लिए कहा है और इसमें बच जाने की 60% उम्मीद जताई है। इस ऑपरेशन में 30 से 40 लाख रुपये का खर्च आएगा। बच्चों को लगातार खून चढ़ाने की जरूरत होती है।
Fri, 29 Apr 2022 06:28 PMयूपी की युवती को है ऐसी दुर्लभ बीमारी, जो बन गया है दुनिया का दूसरा मामला
यूपी के हरदोई जिले की युवती में हार्मोन और खून संबंधित दुर्लभ राबर्टसोनियन ट्रांसलोकेशन जनित एप्लास्टिक एनीमिया बीमारी मिली है। लखनऊ के केजीएमयू में इलाज के दौरान युवती में इस बीमारी का पता...
Thu, 30 Sep 2021 10:03 AMपरी के इलाज के लिए गोरखपुरिए नौकरीपेशा युवा जुटाएंगे रकम, एसआरसीसी हॉस्पिटल ने भी बढ़ाए हाथ
जानलेवा बीमारी स्पाइनल मास्कुलर एट्रॉफी(एसएमए) टाइप-वन से जूझ रही गरिमा उर्फ परी के इलाज की संभावनाएं जगने लगी है। परी के जानलेवा बीमारी व खर्चीले इलाज को देखते हुए गोरखपुर से जुड़े कुछ नौकरीपेशा...
Sat, 27 Feb 2021 07:25 PMमेरठ की नन्हीं ईशानी को दुर्लभ बीमारी, टीका लगाने को चाहिए 22 करोड़ रुपए
उत्तर प्रदेश के मेरठ की डेढ़ वर्षीय बच्ची ईशानी को दुनिया की दुर्लभ बीमारियों में से एक स्पाइनल मस्क्युलर अट्रॉफी (SMA) टाइप-2 की पुष्टि हुई है। उसको जो टीका लगना है, उसकी कीमत 22 करोड़ रुपए बताई...
Thu, 25 Feb 2021 01:50 PM