अब इस नई तकनीक से होगा अनुवांशिक बीमारियों का सफल इलाज, शोध में खुलासा
अनुवांशिक बीमारियां जैसे सिकल सेल एनीमिया का अब इलाज किया जा सकेगा। वैज्ञानिकों ने एक नए प्रकार की जेनेटिक एडिटिंग प्रक्रिया विकसित की है जिससे 89 फीसदी अनुवांशिक बीमारियों का इलाज किया जा...
अनुवांशिक बीमारियां जैसे सिकल सेल एनीमिया का अब इलाज किया जा सकेगा। वैज्ञानिकों ने एक नए प्रकार की जेनेटिक एडिटिंग प्रक्रिया विकसित की है जिससे 89 फीसदी अनुवांशिक बीमारियों का इलाज किया जा सकेगा।
यह नई प्रक्रिया खोजें और बदलें की तर्ज पर काम करती है। यह बीमारियों के लिए जिम्मेदार जीन को खोजकर उन्हें खत्म कर देती है ताकि इससे होने वाली बीमारियों को दूर किया जा सके। एक हालिया शोध के बाद वैज्ञानिकों ने यह दावा किया है।
क्रिसपीआर तकनीक से उन्नत और बेहतर है नई तकनीक: मैसेचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और हार्वर्ड यूनिवर्सिटी ने कहा कि उनके द्वारा विकसित तकनीक क्रिसपीआर जीन एडिटिंग तकनीक से बेहतर है।
इस तकनीक को प्राइम एडिटिंग तकनीक कहा जाता है, इसकी मदद से जेनेटिक कोड में मौजूद खामियों को हटाया जा सकता है।